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Trotz steigendem hCG - Fehlgeburt?
Ein steigender hCG-Wert ist normalerweise ein gutes Zeichen für eine gesunde Schwangerschaft. Allerdings kann es auch vorkommen, dass trotz steigendem hCG-Wert eine Fehlgeburt stattfindet. Es ist wichtig, dass du dich mit deinem Arzt oder deiner Ärztin in Verbindung setzt, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Situation zu klären. **
Welche Zysten produzieren HCG?
Welche Zysten produzieren HCG? HCG wird hauptsächlich von Trophoblastzellen produziert, die sich während der Schwangerschaft im frühen Stadium der Entwicklung des Embryos bilden. Diese Zellen bilden den äußeren Teil der Blastozyste, die sich in der Gebärmutterwand einnistet. Neben der Schwangerschaft können auch bestimmte Arten von Tumoren, wie zum Beispiel Keimzelltumoren, Chorionkarzinome und molarer Schwangerschaften, HCG produzieren. Die Bestimmung des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird häufig zur Überwachung von Schwangerschaften und zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen eingesetzt. **
Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Clear & Simple HCG Combi Schwangerschaftstest (25 Testkassetten) C3 1004.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Clear & Simple HCG Combi – 25 Testkassetten für Urin, Serum und Plasma Für medizinisch geschulte Versorgungs-Teams mit hohem Patientenaufkommen bietet die 25er-Großpackung des Clear & Simple HCG Combi die optimale Kombination aus klinischer Präzision und wirtschaftlicher Bevorratung. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) ermöglicht dieser universelle Schnelltest eine zuverlässige Schwangerschaftsdiagnostik in Notfallaufnahmen, Großpraxen und Laboren. Die hohe Sensitivität von 20 mIU/ml sorgt dafür, dass selbst geringste Konzentrationen des Schwangerschaftshormons hCG sicher detektiert werden, was insbesondere in der Akutdiagnostik vor operativen Eingriffen oder medikamentösen Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Eignung für drei unterschiedliche Probenmedien (Urin, Serum und Plasma) ist dieses Testsystem das ideale Standard-Instrument für den professionellen Einsatz. Jede einzelne Testkassette ist versiegelt, was die Haltbarkeit bis zum Anwendungszeitpunkt garantiert und vor Feuchtigkeit schützt. Die Ergebnisse liegen bereits nach 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor, wodurch effiziente Behandlungsabläufe ohne lange Wartezeiten gewährleistet werden. Produktvorteile Optimale Wirtschaftlichkeit: Deutliche Reduktion der Stückkosten bei hoher diagnostischer Qualität durch die Großpackung. Universelle Einsetzbarkeit: Ein einziges Testsystem deckt alle Anforderungen für die Urin- und Blutdiagnostik ab (Urin, Serum, Plasma). Frühestmöglicher Nachweis: Cut-off bei 20 mIU/ml ermöglicht eine Detektion oft schon vor dem Ausbleiben der Regelblutung (insbesondere im Serum). Maximale Integrität: Jede Testkassette ist einzeln versiegelt, was eine lange Haltbarkeit und den Schutz vor Umwelteinflüssen bis zur Anwendung garantiert. Ce-zertifiziert & IVDR-konform: Erfüllt die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnung. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Sensitivität von 20 mIU/ml stellt sicher, dass der Test auch in sehr frühen Phasen der Schwangerschaft verlässliche Ergebnisse liefert. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt einfach per Pipette in die definierte Vertiefung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich innerhalb weniger Minuten durch farbige Linien im Testfenster. Anwendungsschritte Öffnen Sie den versiegelten Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Applizieren Sie mittels der beiliegenden Einweg-Pipette exakt 3 Tropfen der Probe (Urin, Serum oder Plasma) in die Vertiefung (S). Lassen Sie die Kassette auf einer ebenen, horizontalen Fläche ruhen. Validieren Sie das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Min15,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie wirkt HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Es wird angenommen, dass HCG Globuli den Stoffwechsel ankurbeln und den Abbau von Fettgewebe fördern können. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einem erleichterten Gewichtsverlust während einer Diät mit HCG Globuli. Es gibt jedoch auch Kritiker, die die Wirksamkeit von HCG Globuli bezweifeln und darauf hinweisen, dass der Gewichtsverlust eher auf die kalorienarme Diät zurückzuführen ist. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Wirkmechanismen von HCG Globuli zu verstehen. **
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Wie wirken HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Die Einnahme von HCG Globuli soll den Stoffwechsel ankurbeln und den Gewichtsverlust unterstützen. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einer erhöhten Fettverbrennung. Es gibt jedoch kontroverse Meinungen über die Wirksamkeit von HCG Globuli beim Abnehmen, da wissenschaftliche Studien keine eindeutigen Beweise für deren Effektivität liefern. Es ist daher ratsam, vor der Einnahme von HCG Globuli mit einem Arzt oder einer Ernährungsfachkraft zu sprechen. **
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Wie verdoppelt sich HCG?
HCG (humanes Choriongonadotropin) verdoppelt sich normalerweise alle 48 bis 72 Stunden während der frühen Schwangerschaft. Dieser Anstieg des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird oft als Indikator für eine intakte Schwangerschaft verwendet. Eine Verdopplung des HCG-Spiegels kann auf eine gesunde Entwicklung des Embryos hinweisen. **
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Ist der HCG-Wert gut?
Ich bin ein KI-Modell und kann keine individuelle medizinische Beratung geben. Der HCG-Wert kann in verschiedenen Situationen gemessen werden, zum Beispiel während einer Schwangerschaft oder zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen. Ein Arzt oder eine Ärztin kann den HCG-Wert interpretieren und beurteilen, ob er im normalen Bereich liegt oder nicht. Es ist wichtig, mit einem medizinischen Fachpersonal über die Ergebnisse zu sprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH
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Ist der HCG-Wert hoch?
Es ist schwierig, den HCG-Wert als "hoch" oder "niedrig" zu bezeichnen, ohne weitere Informationen zu haben. Der HCG-Wert variiert je nach Schwangerschaftswoche und kann auch von Person zu Person unterschiedlich sein. Es ist am besten, den HCG-Wert mit einem Arzt zu besprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
Was ist der HCG-Wert?
Der HCG-Wert steht für das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das während einer Schwangerschaft produziert wird. Der HCG-Wert wird oft gemessen, um eine Schwangerschaft festzustellen oder den Verlauf einer Schwangerschaft zu überwachen. Ein hoher HCG-Wert kann auf eine intakte Schwangerschaft hinweisen, während ein niedriger oder abfallender HCG-Wert auf eine Fehlgeburt oder andere Probleme hindeuten kann. **
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Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Cleartest-HCG:
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Trotz steigendem hCG - Fehlgeburt?
Ein steigender hCG-Wert ist normalerweise ein gutes Zeichen für eine gesunde Schwangerschaft. Allerdings kann es auch vorkommen, dass trotz steigendem hCG-Wert eine Fehlgeburt stattfindet. Es ist wichtig, dass du dich mit deinem Arzt oder deiner Ärztin in Verbindung setzt, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Situation zu klären. **
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Welche Zysten produzieren HCG?
Welche Zysten produzieren HCG? HCG wird hauptsächlich von Trophoblastzellen produziert, die sich während der Schwangerschaft im frühen Stadium der Entwicklung des Embryos bilden. Diese Zellen bilden den äußeren Teil der Blastozyste, die sich in der Gebärmutterwand einnistet. Neben der Schwangerschaft können auch bestimmte Arten von Tumoren, wie zum Beispiel Keimzelltumoren, Chorionkarzinome und molarer Schwangerschaften, HCG produzieren. Die Bestimmung des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird häufig zur Überwachung von Schwangerschaften und zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen eingesetzt. **
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Wie wirkt HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Es wird angenommen, dass HCG Globuli den Stoffwechsel ankurbeln und den Abbau von Fettgewebe fördern können. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einem erleichterten Gewichtsverlust während einer Diät mit HCG Globuli. Es gibt jedoch auch Kritiker, die die Wirksamkeit von HCG Globuli bezweifeln und darauf hinweisen, dass der Gewichtsverlust eher auf die kalorienarme Diät zurückzuführen ist. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Wirkmechanismen von HCG Globuli zu verstehen. **
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Wie wirken HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Die Einnahme von HCG Globuli soll den Stoffwechsel ankurbeln und den Gewichtsverlust unterstützen. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einer erhöhten Fettverbrennung. Es gibt jedoch kontroverse Meinungen über die Wirksamkeit von HCG Globuli beim Abnehmen, da wissenschaftliche Studien keine eindeutigen Beweise für deren Effektivität liefern. Es ist daher ratsam, vor der Einnahme von HCG Globuli mit einem Arzt oder einer Ernährungsfachkraft zu sprechen. **
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Clear & Simple HCG Combi Schwangerschaftstest (25 Testkassetten) C3 1004.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Clear & Simple HCG Combi – 25 Testkassetten für Urin, Serum und Plasma Für medizinisch geschulte Versorgungs-Teams mit hohem Patientenaufkommen bietet die 25er-Großpackung des Clear & Simple HCG Combi die optimale Kombination aus klinischer Präzision und wirtschaftlicher Bevorratung. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) ermöglicht dieser universelle Schnelltest eine zuverlässige Schwangerschaftsdiagnostik in Notfallaufnahmen, Großpraxen und Laboren. Die hohe Sensitivität von 20 mIU/ml sorgt dafür, dass selbst geringste Konzentrationen des Schwangerschaftshormons hCG sicher detektiert werden, was insbesondere in der Akutdiagnostik vor operativen Eingriffen oder medikamentösen Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Eignung für drei unterschiedliche Probenmedien (Urin, Serum und Plasma) ist dieses Testsystem das ideale Standard-Instrument für den professionellen Einsatz. Jede einzelne Testkassette ist versiegelt, was die Haltbarkeit bis zum Anwendungszeitpunkt garantiert und vor Feuchtigkeit schützt. Die Ergebnisse liegen bereits nach 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor, wodurch effiziente Behandlungsabläufe ohne lange Wartezeiten gewährleistet werden. Produktvorteile Optimale Wirtschaftlichkeit: Deutliche Reduktion der Stückkosten bei hoher diagnostischer Qualität durch die Großpackung. Universelle Einsetzbarkeit: Ein einziges Testsystem deckt alle Anforderungen für die Urin- und Blutdiagnostik ab (Urin, Serum, Plasma). Frühestmöglicher Nachweis: Cut-off bei 20 mIU/ml ermöglicht eine Detektion oft schon vor dem Ausbleiben der Regelblutung (insbesondere im Serum). Maximale Integrität: Jede Testkassette ist einzeln versiegelt, was eine lange Haltbarkeit und den Schutz vor Umwelteinflüssen bis zur Anwendung garantiert. Ce-zertifiziert & IVDR-konform: Erfüllt die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnung. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Sensitivität von 20 mIU/ml stellt sicher, dass der Test auch in sehr frühen Phasen der Schwangerschaft verlässliche Ergebnisse liefert. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt einfach per Pipette in die definierte Vertiefung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich innerhalb weniger Minuten durch farbige Linien im Testfenster. Anwendungsschritte Öffnen Sie den versiegelten Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Applizieren Sie mittels der beiliegenden Einweg-Pipette exakt 3 Tropfen der Probe (Urin, Serum oder Plasma) in die Vertiefung (S). Lassen Sie die Kassette auf einer ebenen, horizontalen Fläche ruhen. Validieren Sie das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Min15,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie verdoppelt sich HCG?
HCG (humanes Choriongonadotropin) verdoppelt sich normalerweise alle 48 bis 72 Stunden während der frühen Schwangerschaft. Dieser Anstieg des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird oft als Indikator für eine intakte Schwangerschaft verwendet. Eine Verdopplung des HCG-Spiegels kann auf eine gesunde Entwicklung des Embryos hinweisen. **
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Ist der HCG-Wert gut?
Ich bin ein KI-Modell und kann keine individuelle medizinische Beratung geben. Der HCG-Wert kann in verschiedenen Situationen gemessen werden, zum Beispiel während einer Schwangerschaft oder zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen. Ein Arzt oder eine Ärztin kann den HCG-Wert interpretieren und beurteilen, ob er im normalen Bereich liegt oder nicht. Es ist wichtig, mit einem medizinischen Fachpersonal über die Ergebnisse zu sprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
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Ist der HCG-Wert hoch?
Es ist schwierig, den HCG-Wert als "hoch" oder "niedrig" zu bezeichnen, ohne weitere Informationen zu haben. Der HCG-Wert variiert je nach Schwangerschaftswoche und kann auch von Person zu Person unterschiedlich sein. Es ist am besten, den HCG-Wert mit einem Arzt zu besprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
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Was ist der HCG-Wert?
Der HCG-Wert steht für das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das während einer Schwangerschaft produziert wird. Der HCG-Wert wird oft gemessen, um eine Schwangerschaft festzustellen oder den Verlauf einer Schwangerschaft zu überwachen. Ein hoher HCG-Wert kann auf eine intakte Schwangerschaft hinweisen, während ein niedriger oder abfallender HCG-Wert auf eine Fehlgeburt oder andere Probleme hindeuten kann. **
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